Propiedades Físicas
❤ Las Aminas son compuestos polares, las cuales pueden formar puentes de Hidrogeno.
❤ Tienen puntos de ebullición más altos que los compuestos no polares de igual peso molecular, pero inferiores a los de los Alcoholes y Ácidos Carboxílicos.
❤ Son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad.
❤ Los primeros miembros son gases con olor similar al del amoníaco.
❤ A medida que va aumentando el número de átomos de Carbono en la molécula, el olor se hace similar al del pescado.
❤ Las aminas primarias y secundarias son solubles en el agua.
Propiedades Químicas
❤ Síntesis de Aminas mediante alquilación directa: Las Aminas se pueden preparar mediante reacciones de sustitución nucleófila entre haloalcanos y amoniaco; el primer equivalente de amoniaco actúa como nucleófilo, sustituyendo al bromo y el segundo equivalente actúa como base desprotonando la Amina.
❤ Síntesis de Aminas por reducción de Amidas: Las Amidas se producen con LiAlH4 para formar Aminas, el número de carbonos de la Amina final es igual al de la Amida de partida.
❤ Síntesis de Gabriel: Esta permite obtener aminas primarias a partir de Haloalcanos, sin que se formen mezclas de aminas secundarias y terciarias.
❤ Aminación Reductora: Consiste en formar una imina, a partir de Aldehídos o Cetonas y Aminas, que se reduce en una etapa posterior a Amina; esta reacción puede realizarse con H2 catalizado por Niquel o bien con NaBH3CN.
❤ Eliminación de Hofmann: Esta permite convertir Aminas en Alquenos, es una reacción regioselectiva que sigue la regla de Hofmann formando el Alqueno menos sustituido mayoritariamente.
❤ Eliminación de Cope: Esta permite obtener alquenos a partir de Aminas terciarias; la reacción consiste en oxidar la Amina terciaria, formando un N-óxido de Amina, que por calentamiento elimina de forma intramolecular, originando el Alqueno.
❤ Reacción de Mannich: Mannich prepara 3-aminocarbonilicos a partir de Aminas primarias o secundarias, metanal y un carbonilo enolizable.
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